Un essai clinique du Réseau de cellules souches contribue à améliorer les chances des bébés prématurés grâce à une thérapie cellulaire salvatrice
Le 23 mars 2023 (Ottawa) – Une équipe de recherche d’Ottawa dirigée par le Dr Bernard Thébaud a traité avec succès son premier patient dans le cadre d’un essai clinique novateur basé sur une thérapie cellulaire. Le patient, dans ce cas, est un bébé prématuré qui risque de contracter une maladie pulmonaire chronique appelée dysplasie bronchopulmonaire (DBP). L’essai clinique du Dr Thébaud, financé par le Réseau de cellules souches (RCS), est une première mondiale.
Les bébés prématurés ont besoin d’un supplément d’oxygène et d’une intervention mécanique pour respirer, mais ces procédés peuvent endommager leurs poumons fragiles et provoquer une dysplasie bronchopulmonaire (DBP). Les bébés atteints de DBP ont des poumons plus petits et plus faibles, et souffrent donc d’un manque d’oxygène pendant le développement de leur cerveau. Cela peut entraîner chez eux des difficultés d’apprentissage ou des problèmes de marche, d’audition et de vision. Au Canada, approximativement 1 000 bébés contractent une DBP chaque année, et il n’existe actuellement aucun remède ou traitement pour les soigner.
Financé par le RCS depuis 2007, le laboratoire du Dr Thébaud a découvert que les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) cultivées à partir de cellules de cordon ombilical peuvent réduire l’inflammation et favoriser la croissance des poumons, prévenant ainsi la DBP. Depuis, le Dr Thébaud et son équipe travaillent en vue de mettre cette nouvelle thérapie à la disposition des bébés et de leurs familles.
Cet essai clinique de phase 1 financé par le RCS inclura jusqu’à neuf bébés qui présentent un risque très élevé de développer une DBP et qui sont soignés dans les unités de soins intensifs néonatals de l’Hôpital d’Ottawa ou du Sunnybrook Health Sciences Centre. Ces bébés seront traités au moyen d’une perfusion intraveineuse de CSM de tissu de cordon ombilical cultivées à partir de dons de cordons ombilicaux de nouveau-nés en bonne santé. Ces CSM ont été produites avec l’aide de collaborateurs à Dresde, en Allemagne. L’objectif de cet essai de phase 1 est de déterminer si la thérapie est sûre et réalisable pour des bébés prématurés, et de trouver la meilleure dose à utiliser pour les essais futurs.
Citations
« Le Réseau de cellules souches est fier de continuer à investir dans des essais cliniques canadiens novateurs comme celui du Dr Thébaud, qui font avancer les thérapies à base de cellules pour le bien des patients. Nous sommes ravis des progrès réalisés par le Dr Thébaud et son équipe dans le cadre de cette étude charnière, qui nous rapproche de la possibilité d’offrir une thérapie révolutionnaire à notre population la plus vulnérable. »
– Cate Murray, présidente-directrice générale, Réseau de cellules souches
« Le traitement de notre premier patient constitue une étape cruciale vers une éventuelle thérapie révolutionnaire qui pourrait aider de nombreux bébés prématurés au Canada et dans le monde entier. Notre équipe est reconnaissante envers le Réseau de cellules souches pour le financement et le soutien continus qu’il nous offre et qui contribuent à l’avancement de cet essai. »
– Dr Bernard Thébaud, néonatologiste et chercheur principal à l’Hôpital d’Ottawa et au CHEO; professeur à l’Université d’Ottawa; directeur scientifique associé, Réseau de cellules souches.
Personne-ressource pour les médias :
Samantha Rae Ayoub
Vice-présidente, Communications et mobilisation des connaissances
Réseau de cellules souches
srae@stemcellnetwork.ca