{"id":7774,"date":"2025-07-14T13:53:44","date_gmt":"2025-07-14T17:53:44","guid":{"rendered":"https:\/\/stemcellnetwork.ca\/impact\/biotech-impact\/"},"modified":"2026-07-21T11:46:40","modified_gmt":"2026-07-21T15:46:40","slug":"impact-sur-les-entreprises-biotechnologiques","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/stemcellnetwork.ca\/fr\/impact\/impact-sur-les-entreprises-biotechnologiques\/","title":{"rendered":"Impact sur les entreprises biotechnologiques"},"content":{"rendered":"\t\t
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Catalyser et am\u00e9liorer les entreprises biotechnologiques canadiennes<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Avec plus de 162\u00a0M$ investis dans des projets de recherche et des essais cliniques partout au pays, le RCS a soutenu approximativement 28\u00a0entreprises biotechnologiques gr\u00e2ce \u00e0 des subventions de recherche \u2014 des subventions qui ont aid\u00e9 \u00e0 renforcer des entreprises existantes ou \u00e0 lancer de nouvelles entreprises d\u00e9riv\u00e9es. Une analyse interne r\u00e9alis\u00e9e en 2024 des entreprises soutenues par le RCS a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que 30\u00a0dollars de fonds priv\u00e9s ont \u00e9t\u00e9 investis pour chaque dollar octroy\u00e9 par le RCS.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Aujourd\u2019hui, les entreprises biotechnologiques soutenues par le RCS travaillent sur des th\u00e9rapies et des produits innovants qui changeront la vie des personnes atteintes du diab\u00e8te, du cancer, de maladies du foie, de dystrophie musculaire et de bien d\u2019autres maladies encore.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Tamer Mohamed<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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VERS UN REM\u00c8DE CONTRE LE DIAB\u00c8TE GR\u00c2CE \u00c0 DES TH\u00c9RAPIES TISSULAIRES BIO-IMPRIM\u00c9ES : ASPECT BIOSYSTEMS<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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CR\u00c9ATION :<\/strong> 2013
NOMBRE D\u2019EMPLOY\u00c9S :<\/strong> 100+
ENDROIT :<\/strong> Victoria, Columbie-Britannique
INVESTISSEMENT LE PLUS R\u00c9CENT :<\/strong> financement de s\u00e9rie B de 115 M$ US<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Aspect Biosystems est une entreprise biotechnologique de Vancouver qui a pour objectif de d\u00e9velopper des th\u00e9rapies tissulaires bio-imprim\u00e9es (TTB) capables de remplacer, r\u00e9parer ou compl\u00e9ter les fonctions biologiques du corps. Pour cr\u00e9er ces th\u00e9rapies cellulaires de prochaine g\u00e9n\u00e9ration, Aspect utilise, sous la direction de son fondateur et premier dirigeant Tamer Mohamed, sa plateforme multidimensionnelle de th\u00e9rapie tissulaire, qui combine une technologie exclusive de bio-impression aliment\u00e9e par l\u2019IA, des outils de conception informatiques, des cellules th\u00e9rapeutiques et des biomat\u00e9riaux de pointe.<\/p>

Au d\u00e9but de 2020, Timothy Kieffer, de l\u2019Universit\u00e9 de la Colombie-Britannique, a re\u00e7u 500 000 dollars du RCS pour collaborer avec Aspect Biosystems dans le but de faire progresser sa th\u00e9rapie cellulaire bio-imprim\u00e9e implantable en 3D visant \u00e0 administrer des cellules productrices d\u2019insuline pour traiter le diab\u00e8te de type 1, une affection chronique qui touche plus de 300 000 Canadiens. La subvention de recherche du RCS a permis au laboratoire Kieffer et \u00e0 Aspect Biosystems d\u2019unir leurs forces pour cr\u00e9er un ensemble de donn\u00e9es qui d\u00e9montrent les fondements scientifiques du traitement.<\/p>

Cet ensemble de donn\u00e9es a jou\u00e9 un r\u00f4le cl\u00e9 dans la conclusion par Aspect, en avril 2023, d\u2019un contrat de 2,6 milliards de dollars am\u00e9ricains avec Novo Nordisk. L\u2019intention initiale de la collaboration entre Aspect et Novo Nordisk est de d\u00e9velopper des TTB capables de maintenir une glyc\u00e9mie normale sans recours \u00e0 l\u2019immunosuppression. Un tel traitement pourrait compl\u00e8tement transformer la vie des personnes atteintes de diab\u00e8te de type 1.<\/p>

Pour de plus amples informations, rendez-vous \u00e0 l\u2019adresse www.aspectbiosystems.com<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Frank Gleeson<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Michael Rudnicki<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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R\u00c9INITIALISER LE SYST\u00c8ME D\u2019AUTOR\u00c9PARATION DU CORPS POUR TRAITER LES TROUBLES MUSCULAIRES D\u00c9VASTATEURS : SATELLOS BIOSCIENCE INC.\u00a0<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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CR\u00c9ATION :<\/strong> 2018
NOMBRE D\u2019EMPLOY\u00c9S :<\/strong> ~25
ENDROIT :<\/strong> Toronto, Ontario
INVESTISSEMENT LE PLUS R\u00c9CENT :<\/strong> une somme nette de 40 M$ US, our 57 M$ CA, resultant d\u2019une \u00e9mission d\u2019actions<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\u00ab Dystrophie musculaire \u00bb est une appellation qui regroupe les 160 maladies neuromusculaires connues, dont les six suivantes sont les plus fr\u00e9quentes : la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), l\u2019amyotrophie spinale, la dystrophie myotonique, la dystrophie facio-scapulo-hum\u00e9rale, la maladie de Charcot-Marie-Tooth et la myasth\u00e9nie grave. Collectivement, les troubles neuromusculaires touchent plus de 50 000 Canadiens, co\u00fbtant 4,6 milliards de dollars annuellement \u00e0 l\u2019\u00e9conomie canadienne. La DMD, qui est caus\u00e9e par une insuffisance de la dystrophine, une prot\u00e9ine qui assure l\u2019int\u00e9grit\u00e9 des cellules musculaires, frappe 1 gar\u00e7on sur 3 500 naissances dans le monde.<\/p>

Satellos Bioscience Inc.<\/a> est une entreprise biotechnologique cot\u00e9e en bourse qui d\u00e9veloppe des traitements novateurs susceptibles de restaurer les fonctions naturelles de r\u00e9paration et de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration des muscles chez les personnes atteintes de maladies musculaires d\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. Cofond\u00e9e par Frank Gleeson et Michael Rudnicki, en partenariat avec Bloom Burton & Co, la plus importante soci\u00e9t\u00e9 d\u2019investissement en sant\u00e9 au Canada, Satellos est n\u00e9e des recherches fondamentales r\u00e9alis\u00e9es par le laboratoire Rudnicki, des recherches financ\u00e9es par le R\u00e9seau de cellules souches (RCS). Satellos exploite sa plateforme de d\u00e9couverte exclusive MyoReGenX\u2122, qui est bas\u00e9e sur des \u00e9clairages r\u00e9volutionnaires apport\u00e9s sur la polarit\u00e9 des cellules souches musculaires, afin d\u2019identifier les maladies o\u00f9 une division cellulaire anormale limite la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration musculaire. Cette plateforme permet le d\u00e9veloppement de traitements novateurs qui s\u2019attaquent directement aux d\u00e9ficiences sousjacentes du processus de r\u00e9paration musculaire.<\/p>

Le programme phare de l\u2019entreprise, SAT-3247, est un m\u00e9dicament de pointe \u00e0 petite mol\u00e9cule administr\u00e9 par voie orale qui a pour but de traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Actuellement au stade du d\u00e9veloppement clinique, le SAT-3247 cible la prot\u00e9ine AAK1, identifi\u00e9e par Satellos comme un r\u00e9gulateur essentiel qui imite le signal de r\u00e9paration normalement fourni par la dystrophine dans les muscles sains. En r\u00e9tablissant ce signal, le SAT3247 favorise une division normale des cellules souches musculaires et stimule la r\u00e9paration et la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration naturelles des tissus musculaires. Par ailleurs, Satellos examine aussi activement la possibilit\u00e9 d\u2019utiliser plus largement sa plateforme pour traiter d\u2019autres troubles musculaires et probl\u00e8mes issus de blessures pour lesquels l\u2019am\u00e9lioration de la capacit\u00e9 r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratrice du corps pourrait offrir des avantages th\u00e9rapeutiques. Le si\u00e8ge social de Satellos est situ\u00e9 \u00e0 Toronto, en Ontario.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Claudia Raggi<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Massimiliano Paganelli<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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TRANSFORMER LE TRAITEMENT DES MALADIES DU FOIE : MORPHOCELL TECHNOLOGIES\u00a0<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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CR\u00c9ATION :<\/strong> 2018
NOMBRE D\u2019EMPLOY\u00c9S :<\/strong> 39
ENDROIT :<\/strong> Montr\u00e9al, Qu\u00e9bec
INVESTISSEMENT LE PLUS R\u00c9CENT :<\/strong> financement de s\u00e9rie A de 40 M$ US<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Bas\u00e9e dans la grande r\u00e9gion de Montr\u00e9al, l\u2019entreprise Morphocell Technologies, qui d\u00e9veloppe une technologie de m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratrice actuellement en phase pr\u00e9clinique pour le traitement des maladies du foie, est n\u00e9e d\u2019une recherche r\u00e9volutionnaire financ\u00e9e \u00e0 l\u2019origine par le R\u00e9seau de cellules souches (RCS). Les maladies du foie touchent un Canadien sur quatre et co\u00fbtent au syst\u00e8me de sant\u00e9 en moyenne 39 millions de dollars par ann\u00e9e.<\/p>

En 2016, les Drs Massimiliano Paganelli et Claudia Raggi, du Centre hospitalier universitaire (CHU) Sainte-Justine, ont entrepris de trouver une nouvelle solution pour traiter les patients atteints d\u2019une insuffisance h\u00e9patique aigu\u00eb (IHA). Les patients souffrant d\u2019une IHA ont souvent besoin d\u2019une greffe de foie dans les jours qui suivent leur diagnostic pour survivre et il n\u2019est pas toujours possible de leur trouver un donneur. Ceux \u00e0 qui on a r\u00e9ussi \u00e0 greffer un foie devront prendre des m\u00e9dicaments immunosuppresseurs pour le reste de leur vie. \u00c0 l\u2019aide de cellules souches, les Drs Raggi et Paganelli ont cr\u00e9\u00e9 des \u00ab mini foies \u00bb, ou des organo\u00efdes h\u00e9patiques, qu\u2019ils ont combin\u00e9s \u00e0 des biomat\u00e9riaux sp\u00e9cialis\u00e9s pour g\u00e9n\u00e9rer un tissu h\u00e9patique encapsul\u00e9 (ELT, pour encapsulated liver tissu). Cet ELT novateur assurerait la fonction h\u00e9patique chez les patients atteints d\u2019IHA, chose qui leur permettrait de rester en sant\u00e9 en attendant que leur propre foie gu\u00e9risse ou qu\u2019on puisse leur faire une greffe. Enthousiasm\u00e9 par l\u2019id\u00e9e, le RCS a initialement pris le risque d\u2019investir pr\u00e8s de 200 000 dollars dans leur projet.<\/p>

Jusqu\u2019\u00e0 maintenant, le RCS a en tout investi 1.4 million de dollars dans cette recherche de haute qualit\u00e9 qui est susceptible de fournir de nouvelles avenues de traitement, non seulement pour les personnes atteintes d\u2019IHA, mais aussi pour celles qui souffrent d\u2019insuffisance h\u00e9patique chronique ou d\u2019autres maladies du foie. En 2018, cette technologie r\u00e9volutionnaire \u00e0 base de cellules souches a servi de tremplin \u00e0 la cr\u00e9ation de Morphocell Technologies. Apr\u00e8s avoir recueilli 8 millions de dollars en fonds de pr\u00e9d\u00e9marrage, Morphocell Technologies a obtenu en f\u00e9vrier 2024 un financement de s\u00e9rie A de 40 millions de dollars am\u00e9ricains pour faire progresser son premier produit th\u00e9rapeutique, ReLiver\u00ae, une nouvelle plateforme de th\u00e9rapie cellulaire qui promet de transformer le traitement des maladies du foie.<\/p>

Pour de plus amples informations, rendez-vous \u00e0 l\u2019adresse www.morphocell.com<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Guy Sauvageau<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Peter Zandstra<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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OFFRIR DES TH\u00c9RAPIES \u00c0 BASE DE CELLULES SOUCHES SANGUINES SAINES AUX PATIENTS ATTEINTS D\u2019UN CANCER \u00c0 HAUT RISQUE : EXCELLTHERA\u00a0<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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CR\u00c9ATION :<\/strong> 2015
NOMBRE D\u2019EMPLOY\u00c9S :<\/strong> ~20 <\/strong>
ENDROIT :<\/strong> Montr\u00e9al, Qu\u00e9bec
INVESTISSEMENT LE PLUS R\u00c9CENT :<\/strong> non divulgu\u00e9 (entreprise priv\u00e9e)<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Bas\u00e9e \u00e0 Montr\u00e9al, ExCellThera Inc. est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie au stade clinique avanc\u00e9 et un chef de file mondial de l\u2019am\u00e9lioration de l\u2019expansion des cellules souches sanguines, qui travaille \u00e0 la mise au point de th\u00e9rapies cellulaires destin\u00e9es \u00e0 traiter les cancers du sang et d\u2019autres maladies. L\u2019entreprise a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e par Gui Sauvageau et Peter Zandstra, deux scientifiques soutenus par le RCS.<\/p>

En juin 2024, ExCellThera a annonc\u00e9 que l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait autoris\u00e9 l\u2019\u00e9valuation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de son produit phare, la th\u00e9rapie cellulaire UM171, pour les adultes atteints de cancers du sang qui ont besoin d\u2019une greffe de cellules souches, mais pour lesquels on ne trouve pas de donneur compatible. \u00c0 ce jour, la th\u00e9rapie cellulaire UM171 a \u00e9t\u00e9 test\u00e9e sur 120 patients dans le cadre d\u2019essais cliniques r\u00e9alis\u00e9s aux \u00c9tats-Unis, en Europe et au Canada. La FDA et l\u2019EMA lui ont d\u00e9j\u00e0 accord\u00e9 des d\u00e9signations sp\u00e9ciales, reconnaissant qu\u2019il s\u2019agit d\u2019un traitement prometteur m\u00e9ritant un statut prioritaire.<\/p>

La technologie Enhance\u2122 d\u2019ExCellThera, qui inclut la mol\u00e9cule UM171, soutient la multiplication et le rajeunissement des cellules souches en neutralisant les effets du vieillissement et du stress observ\u00e9s dans les cellules manipul\u00e9es\/plus \u00e2g\u00e9es. Cette technologie est susceptible de r\u00e9volutionner les th\u00e9rapies \u00e0 base de cellules souches et prog\u00e9nitrices du sang qui sont destin\u00e9es \u00e0 traiter les cancers du sang et d\u2019autres maladies.<\/p>

Pour de plus amples informations, rendez-vous \u00e0 l\u2019adresse www.excellthera.com<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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