Matthew Buechler a obtenu son doctorat au laboratoire de Jessica Hamerman, Ph. D., à l’Université de Washington. Il a ensuite suivi une formation postdoctorale avec Shannon Turley, Ph. D., à Genentech. En 2021, il a ouvert un laboratoire à l’Université de Toronto, au sein du Département d’immunologie. Son équipe étudie le rôle des fibroblastes dans la médiation de l’inflammation et dans la régénération. Matthew Buechler est également président associé du comité de bien-être, d’inclusion, de diversité et d’équité de l’Université de Toronto et directeur du Centre for Immune Analytics.

Nirosha Murugan, Ph. D., est titulaire d’une chaire de recherche du Canada de niveau 2 en biophysique tissulaire. Elle a commencé sa carrière universitaire comme professeure adjointe dans le Nord de l’Ontario, au Département de biologie de l’Université Algoma, avant de se joindre à Université Wilfrid-Laurier en tant que titulaire de la chaire de recherche distinguée Laurier et professeure adjointe en sciences de la santé. Elle a obtenu son doctorat en sciences biomoléculaires avec spécialisation en biophysique du cancer et en neuroscience – financé par le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada – à l’Université Laurentienne. À cette université, elle a mis au point des outils biophysiques de détection non invasive de la formation précoce du cancer et de reprogrammation des tissus malins en exploitant la dynamique des canaux ioniques. Doctorante à l’Université Tufts, elle a mis au point avec ses collègues stagiaires Michael Levin et David Kaplan une plateforme brevetée s’appuyant sur la biologie régénératrice et l’ingénierie biomédicale pour stimuler les voies de développement latentes afin de régénérer des membres fonctionnels chez des animaux ne disposant pas du pouvoir de régénération. Aujourd’hui à la tête de son propre laboratoire, M^me Murugan bénéficie du soutien d’organismes de financement nationaux et internationaux, dont le Programme des chaires de recherche du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, la Fondation canadienne pour l’innovation et le Fonds Nouvelles frontières en recherche. L’objectif principal de son laboratoire est de comprendre comment les signaux biophysiques peuvent interagir avec divers microenvironnements pour guider la différenciation des cellules souches vers la régénération de membres entiers et reprogrammer les états pathologiques, dans le but ultime de transformer ces découvertes fondamentales en applications cliniques.

Alexander Baker, Ph. D., est professeur adjoint au Département de chimie de l’Université Dalhousie, à Halifax (Nouvelle-Écosse), depuis 2023. Il détient un baccalauréat en sciences spécialisé en chimie et en biochimie de cette même université, ainsi qu’un doctorat en génie chimique et en chimie appliquée, avec spécialisation conjointe en génie biomédical, de l’Université de Toronto. Réalisés sous la direction de Molly Shoichet, Ph. D., ses travaux de doctorat portaient sur la mise au point d’hydrogels issus de la chimie click et de modèles tridimensionnels de cancer in vitro destinés au criblage de médicaments. Il a ensuite effectué deux stages postdoctoraux à l’Université de Toronto. Au sein du laboratoire de Molly Shoichet, il a mis au point des hydrogels intraoculaires injectables destinés au traitement du décollement de la rétine et a cofondé Synakis. Alexander Baker s’est ensuite joint au groupe de biologie synthétique de Keith Pardee, Ph. D., où il a mené des recherches sur les diagnostics multiplexés, la synthèse de protéines acellulaire et l’élargissement du code génétique par l’incorporation d’acides aminés non canoniques.

Le Baker Research Group élabore des biomatériaux fonctionnels souples, des technologies biologiques synthétiques et des stratégies d’ingénierie protéique, qui répondent aux défis de la médecine régénératrice. Ses recherches actuelles combinent les hydrogels dynamiques, la synthèse de protéines acellulaire et les technologies faisant appel aux acides aminés non canoniques afin de créer des biomatériaux et des thérapies protéiques de nouvelle génération.

Anthony Flamier, Ph. D., est professeur adjoint de recherche au Département de neurosciences de l’Université de Montréal et chercheur principal au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine. Après avoir obtenu son doctorat en neurosciences à l’Université de Montréal, il a suivi une formation postdoctorale à l’Institut de recherche biomédicale Whitehead, du Massachussetts Institute of Techology (MIT), dans le laboratoire de Rudolf Jaenisch, Ph. D.

Les recherches d’Anthony Flamier portent sur l’utilisation de modèles de cellules souches pluripotentes humaines dans l’étude des mécanismes cellulaires et moléculaires à l’origine des troubles neurodéveloppementaux et neurodégénératifs, et mettent particulièrement l’accent sur le syndrome de Rett ainsi que sur les encéphalopathies développementales et épileptiques. Son laboratoire combine l’utilisation de cellules souches pluripotentes induites, d’organoïdes cérébraux, de l’édition génomique, du séquençage unicellulaire, de tests fonctionnels sur les neurones et d’approches fondées sur l’ARN pour modéliser les mécanismes pathologiques et repérer des stratégies thérapeutiques potentielles.

Nicole Krentz est professeure adjointe à la Faculté des sciences pharmaceutiques de l’Université de la Colombie-Britannique. Elle a obtenu son baccalauréat en biologie cellulaire et génétique à l’Université de la Colombie-Britannique. Elle a ensuite fait un doctorat en biologie cellulaire et du développement à l’Université de Colombie-Britannique, menant sa recherche sur une approche de médecine régénératrice visant à traiter le diabète de type 1 à l’aide de cellules souches embryonnaires humaines. Dans le cadre de ses études postdoctorales, Mme Krentz a suivi une formation au Wellcome Centre for Human Genetics de l’Université d’Oxford et au Département d’endocrinologie pédiatrique de l’Université de Stanford, où elle a étudié la génétique du diabète de type 2.  

Mme Krentz étudie la pathogenèse du diabète dans le but d’éclairer les approches de médecine régénératrice envisagées pour traiter cette maladie. Combinant son expertise en biologie du développement et en génétique humaine, elle s’intéresse en particulier au développement normal des cellules métaboliques et à la manière dont les anomalies dans ce processus conduisent à des maladies. Elle a remporté plusieurs prix ainsi que plusieurs bourses de voyage en reconnaissance de l’excellence de ses travaux. Outre ses activités de recherche, Nicole Krentz a été invitée à présenter ses travaux lors de diverses rencontres, de séances de réseaux de formation et d’événements publics. 

Marcelo Muñoz, chercheur en début de carrière à l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa, mène des travaux d’ingénierie des biomatériaux et de conception de peptides bioactifs qui font progresser la médecine régénératrice. Ses recherches visent à mettre au point des systèmes implantables qui permettraient de guider activement la réparation tissulaire plutôt que de simplement remplacer passivement les structures endommagées, en particulier pour le domaine des traitements cardiovasculaires, où l’échec des greffons vasculaires de petit diamètre demeure actuellementun problème clinique important. 

Après avoir fait sa formation de pharmacien et de chimiste à l’Université pontificale catholique du Chili et ayant été reconnu comme le meilleur pharmacien diplômé du pays, M. Muñoz a obtenu son doctorat en chimie en 2017, travaillant sur des thérapies photochimiques. Depuis, ses recherches se sont orientées vers des stratégies translationnelles de médecine régénératrice intégrant des éléments de la science des matériaux, de la biologie et de la chirurgie clinique. 

À l’Institut de cardiologie d’Ottawa, il développe des hydrogels bio-instructifs, des peptides modulateurs de la fibrine et des technologies de formation in situ de greffons vasculaires visant à contrôler la coagulation, l’endothélialisation et le remodelage tissulaire à long terme. Ses travaux ont pour objectif de recréer le microenvironnement régénératif nécessaire à une guérison stablelors de la mise en place de dispositifs en contact avec le sang, comblant ainsi le fossé entre les découvertes en biologie cellulaire et les thérapies applicables en milieu clinique. Ce programme combine la fabrication de pointe, l’ingénierie peptidique guidée par l’IA et la conception axée sur les besoins des chirurgiens pour mettre au point des implants régénératifs de nouvelle génération. 

M. Muñoz est l’auteur de nombreuses publications dans le domaine des biomatériaux et des thérapies régénératrices et détient des droits de propriété intellectuelle sur des technologies de génération de greffons vasculaires peu invasifs. Ses recherches mettent l’accent sur la translation clinique et contribuent au paradigme émergent selon lequel la médecine régénératrice ne repose pas seulement sur les cellules, mais aussi sur des environnements biologiques conçus pour guider l’intégration fonctionnelle des tissus. 

Samantha Payne est actuellement professeure adjointe au Département des sciences biomédicales de l’Université de Guelph, en Ontario. Elle détient un baccalauréat et une maîtrise ès sciences de l’Université de Guelph. Elle a obtenu un doctorat en génie chimique et chimie appliquée à l’Université de Toronto, dans le cadre duquel elle s’est penchée sur l’élaboration de stratégies de transplantation cellulaire pour la réparation du cerveau après un accident vasculaire cérébral. Elle a ensuite occupé un poste de boursière postdoctorale à l’Université Tufts, où elle a étudié le rôle de la signalisation bioélectrique dans le cancer du sein. L’objectif de recherche du laboratoire Payne est de comprendre comment le système nerveux périphérique contrôle les fonctions biologiques importantes à la suite d’une lésion tissulaire. Le laboratoire utilise une variété de cultures cellulaires et de modèles animaux pour étudier l’interaction des nerfs périphériques avec les fibroblastes, les cellules souches et d’autres types de cellules dans le but de mettre au point des stratégies thérapeutiques de prévention de la cicatrisation et favoriser la guérison des plaies et la régénération des tissus. Le programme de recherche de M^me Payne est soutenu par le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, par le Réseau de cellules souches et la Fondation canadienne pour l’innovation.

Terry Sachlos est directeur du laboratoire d’ingénierie des cellules souches de l’Université York et professeur adjoint au Département de génie mécanique de la Lassonde School of Engineering de l’Université York à Toronto. Il est également directeur associé du programme des entrepreneurs en sciences et en technologie Bergeron et membre du programme d’études supérieures du Département de biologie de l’Université York. Ses recherches s’inscrivent dans le domaine de la médecine régénératrice et visent plus particulièrement à élucider les interactions entre les cellules souches et la matrice extracellulaire de la niche des cellules souches hématopoïétiques et leucémiques qui déterminent le devenir des cellules souches, et à développer des techniques d’impression en 3D de moelles osseuses vascularisées pour des applications de thérapies cellulaires et de criblage de médicaments. Avant de se joindre à l’Université de York, il a fait son doctorat à l’Université d’Oxford et a mené des recherches postdoctorales à l’Université Harvard, au MIT et à l’Université McMaster. Il est l’auteur de plusieurs articles évalués par des pairs – dont un publié dans la prestigieuse revue Cell – ont recueilli collectivement plus de 3 000 citations. Terry est un entrepreneur infatigable qui a déposé huit demandes de brevet et cofondé plusieurs jeunes entreprises pour commercialiser ses recherches. Les résultats de ses recherches sont également à l’origine d’un essai clinique visant à réorienter la thioridazine, un médicament antipsychotique bien connu, pour en faire un nouveau médicament contre la leucémie. Ses recherches sont actuellement soutenues par le CRSNG et les IRSC.

Maryam Faiz est professeure agrégée en neurodéveloppement à l’Université de Calgary. Ses recherches sont soutenues par la Fondation Azrieli. Après avoir fait son doctorat à l’Université autonome de Barcelone et effectué ses stages postdoctoraux à l’Université de Göteborg et au Mount Sinai Hospital de Toronto, elle a occupé pendant huit ans les fonctions de professeure adjointe, puis de professeure agrégée à l’Université de Toronto avant d’intégrer l’Université de Calgary en 2025. Les travaux du laboratoire Faiz ont pour objectif de trouver de nouveaux traitements pour les lésions et les maladies cérébrales. Selon Mme Faiz, la clé de la réparation cérébrale résiderait dans la compréhension des astrocytes. Les domaines de recherche de son laboratoire incluent : l’établissement de l’hétérogénéité des astrocytes dans le cortex en développement, les rôles joués par les astrocytes dans un cerveau lésé par un AVC et la manière dont les signaux de l’intestin peuvent influencer les réponses de ces astrocytes, ainsi que la reprogrammation directe de la lignée des astrocytes en d’autres types de cellules neuronales. 

Houman Savoji est professeur agrégé de génie biomédical et de mécanique à Polytechnique Montréal et chercheur principal au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, où il occupe la chaire TransMedTech en bio-impression 3D et médecine régénératrice. Il était auparavant professeur adjoint au Département de pharmacologie et de physiologie de l’Université de Montréal. Il cherche actuellement à développer des systèmes expérimentaux à base de tissus humains qui seront pertinents sur le plan physiologique afin d’étudier les fonctions, les mécanismes pathologiques et les réponses thérapeutiques de différents organes. 

Dylan Siriwardena est postdoctorant au laboratoire d’Aaron Wheeler à l’Université de Toronto. Ses recherches visent à mieux comprendre la formation précoce du placenta et à mettre au point des diagnostics prénataux pour les troubles congénitaux et placentaires. Il est passionné par les communications scientifiques et a participé à de nombreux événements de sensibilisation, notamment à des activités des organismes Parlons Cellules Souches et Science Rendezvous. Lorsqu’il n’est pas au laboratoire, il aime faire du patin à roues alignées, courir et jouer à Donjons et Dragons.

Alex est doctorant affilié au Département de physiologie de l’Université de Toronto et travaille sous la supervision de Cristina Nostro, Ph. D., à l’Institut de cellules souches McEwen. Dans le cadre de ses recherches, il étudie la différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules pancréatiques pour l’étude du développement du pancréas et la pathogenèse du diabète lié à la fibrose kystique. Alex a une passion pour la communication scientifique, le perfectionnement professionnel des diplômés et la croissance de réseaux scientifiques diversifiés et inclusifs. Lorsqu’il ne nourrit pas des cellules, Alex lit, écoute de la musique, fait de la pâtisserie, prend des photos de son chien ou travaille à son nouveau projet artistique.

Nouran Al-Banaa est doctorante au laboratoire Hess du Robarts Research Institute de l’Université Western. Ses recherches visent à exploiter et à optimiser le sécrétome des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) afin de favoriser la régénération endogène des îlots pancréatiques et d’améliorer la maturation des cellules de type îlots dérivées de cellules souches pluripotentes (CSP) dans le contexte du diabète de type 1 auto-immun. En dehors du laboratoire, elle aime faire de la course, lire, passer du temps avec sa famille et participer à des activités de vulgarisation scientifique.

Je suis doctorant à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, affilié à l’Université d’Ottawa. Sous la supervision de Michael Rudnicki, Ph. D., du Centre de recherche sur les cellules souches Sprott, j’étudie le rôle des ARN non codants dans la quiescence des cellules souches musculaires. Plus précisément, j’utilise des méthodes de pointe de préparation de bibliothèques de séquençage de nouvelle génération pour cartographier le transcriptome complet des cellules souches musculaires, qui comprend divers types d’ARN, dont certains ont des fonctions de codage de protéines et d’autres des fonctions de régulation. Dans mon travail, je fais appel à une combinaison de méthodes expérimentales et computationnelles pour cerner et caractériser le rôle fonctionnel d’ARN non codants candidats dans le maintien et la régénération des cellules souches musculaires. Je suis passionné par l’idée de donner aux étudiants les moyens de réussir leur carrière dans le milieu universitaire ou dans l’industrie. Étant donné la diversité des compétences requises dans les carrières en sciences de la vie, je pense que le mentorat et les initiatives de perfectionnement permanent des compétences sont essentiels aux stagiaires. En dehors de la science, je suis violoniste : je donne des concerts et j’enseigne. De plus, je suis passionné de sport (football et basketball) et de Formule 1.

Je suis chercheuse postdoctorale à l’Université de Calgary, spécialisée dans les cellules souches pluripotentes. Je possède plus de deux ans d’expérience postdoctorale en Alberta, et mes recherches portent sur les techniques d’édition génomique, la différenciation des cellules souches et le criblage à haut débit pour les applications thérapeutiques. J’ai beaucoup travaillé à la mise au point d’organoïdes rétiniens et je me consacre à l’avancement de l’ingénierie tissulaire et des thérapies régénératrices. Mon objectif est d’étudier l’intégration des solutions à base de cellules souches dans les applications cliniques afin d’améliorer les résultats thérapeutiques.

Haider est étudiant à la maîtrise à l’Université Simon Fraser, où il a obtenu un baccalauréat ès sciences spécialisé en biologie moléculaire et biochimie. Il effectue actuellement des recherches sur les cellules souches mésenchymateuses et sur les maladies neurodégénératives, sous la supervision de Lorena Braid, Ph. D. Chercheur depuis quatre ans, il se passionne pour la promotion de la médecine régénératrice et pour la création d’un environnement dans lequel les stagiaires peuvent accroître leurs compétences et leur confiance. En dehors du laboratoire, Haider se détend chez lui avec ses deux chats ou, si le soleil est au rendez-vous, fait de la randonnée avec des amis.

Giada Castagnola est doctorante à l’Université McGill, où elle étudie sous la direction de Terry Hébert. Dans le cadre du projet Cœur dans une boîte de Petri, elle modélise en laboratoire des maladies cardiovasculaires à l’aide de modèles dérivés de cellules souches pour mieux comprendre ces pathologies. Alors que ses travaux antérieurs visaient à mettre au point un processus de caractérisation des cellules cardiaques issues de patients, elle cherche actuellement à mieux comprendre le rôle joué par les mutations génétiques dans le développement des maladies cardiaques. Elle participe également à des initiatives de vulgarisation et de communication scientifiques et est membre de plusieurs comités. En dehors de ses activités scientifiques, elle aime essayer de nouvelles recettes en cuisine, lire les romans policiers de l’heure et faire de longues promenades avec son chien. 

Nerea Cuesta-Gomez est postdoctorante au laboratoire d’Andrew Pepper et de Greg Korbutt à l’Université de l’Alberta. Ses recherches portent sur l’utilisation des cellules stromales mésenchymateuses pour la vascularisation des tissus et sur la greffe d’îlots de Langerhans pour le traitement du diabète de type 1. Elle est profondément engagée dans la promotion de l’équité et de la diversité au sein de la communauté de la recherche sur les cellules souches. Consciente de l’importance de la diversité des points de vue et des expériences pour stimuler l’innovation, elle se consacre à la promotion des pratiques inclusives qui permettent aux personnes issues de milieux sous-représentés de s’épanouir dans les STIM. Mme Gomez estime que promouvoir un environnement diversifié et inclusif enrichit non seulement le discours scientifique, mais renforce également les fondements éthiques de nos entreprises de recherche. En dehors du laboratoire, elle aime parcourir le monde, skier et passer du temps avec son chien, sa famille et ses amis.

Mark est doctorant à l’Université York, où il étudie sous la direction des professeurs Anthony Scimè et Tara Haas. Ses recherches portent sur le rôle que joue le stress métabolique dans le potentiel régénérateur des cellules souches du muscle squelettique. Il promeut avec passion l’établissement d’un environnement où les stagiaires peuvent mettre en valeur leurs talents et progresser dans leur parcours professionnel.

Pauline est chercheuse postdoctorale et travaille actuellement dans le laboratoire de Nicolas Dumont, au CHU Sainte-Justine, à Montréal. Elle a découvert les cellules souches musculaires lors de son séjour au laboratoire de Jérôme Feige, en Suisse, et a étudié au doctorat dans ce domaine, aux côtés de Fabien Le Grand, à Lyon, en France, pendant quatre ans, où elle a observé ces cellules pendant la régénération des muscles squelettiques. Elle effectue actuellement des études postdoctorales, où elle cherche à comprendre les défauts des cellules souches musculaires dans le cadre de la dystrophie myotonique de type 1. Elle aime interagir avec les gens, courir et sortir du laboratoire avec son collègue.

Ali Mousavi est chercheur postdoctoral au Centre universitaire de santé McGill et travaille comme chercheur invité au Conseil national de recherches du Canada sous la supervision du Dr Renzo Cecereet de Teodor Veres. Ses recherches visent à développer des plateformes avancées de type « organes sur puce », qui serviront à modéliser les maladies cardiovasculaires humaines et à améliorer l’évaluation thérapeutique préclinique. Il a fait son doctorat en génie biomédical à l’Université de Montréal et au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, où il a créé des modèles innovants de « cœurs sur puce » à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines issues de patients afin d’étudier la fonction et les mécanismes pathologiques du cœur. Il est actuellement titulaire d’une prestigieuse bourse du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) et ses travaux intègrent des tissus cardiaques et hépatiques dans des systèmes microphysiologiques afin de mieux modéliser les dérèglements fonctionnels complexes du corps humain in vitro. Ses recherches interdisciplinaires combinent l’ingénierie des biomatériaux, la microfluidique, les technologies des cellules souches et l’ingénierie tissulaire. Son objectif est de transformer les plateformes de bio-ingénierie en outils cliniquement pertinents pour la médecine personnalisée. En dehors du laboratoire, il aime voyager, faire de la randonnée, écouter de la musique, lire, découvrir de nouveaux plats, faire de la photographie et jouer au tennis. 

Alex Noble, étudiante en maîtrise à l’Ontario Veterinary College, mène dans les laboratoires Payne et Vickaryous des recherches qui visent à répondre à une question centrale en neurobiologie : pourquoi certaines espèces sont-elles capables de régénération alors que d’autres ne le sont pas? Utilisant le gecko léopard comme modèle, elle tente de comprendre comment le cerveau peut de lui-même se réparer et retrouver ses fonctions après une lésion. Elle cherche à mettre au jour les mécanismes cellulaires et moléculaires du gecko afin d’éclairer l’application éventuelle de stratégies de régénération à d’autres espèces. Quand elle n’est pas au laboratoire, on la trouve généralement en train de faire de la pâtisserie, de la randonnée ou de passer du temps avec son chat Topher.

Miku Tibule a fait son baccalauréat ès sciences avec spécialisation en biologie cellulaire, moléculaire et du développement et une mineure en microbiologie à l’Université du Manitoba. Il fait actuellement une maîtrise en psychiatrie biologique dans l’optique de faire ensuite son doctorat, sous la supervision de Tyler Wenzel. Ses recherches visent à créer des lignées de cellules souches pluripotentes induites humaines de type « knock-out », c’est-à-dire dont un ou plusieurs gènes ont été inactivés, qui seront différenciées en différentes cellules gliales et neurones, ce qui permettra d’étudier la pathogenèse et les applications thérapeutiques possibles de l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X. Il croit en l’établissement d’un environnement inclusif où chacun peut participer auxrecherches et aux discussions scientifiques, ainsi qu’en la diversification des compétences nécessaires pour bâtir une carrière dans les sciences de la santé. Sans sa pipette et sa blouse de laboratoire, Miku Tibule est un gars tout à fait ordinaire qui aime jouer aux jeux vidéo, voyager et essayer de nouvelles recettes de cuisine. 

Sarah Benedict est une résidente de longue date d’Ottawa, où elle vit avec son mari et ses deux enfants. Anciennement hygiéniste dentaire, elle est aujourd’hui une membre active de sa communauté, gérant plusieurs des équipes sportives de ses enfants et participant à plusieurs comités dans les écoles de ses enfants. Lorsqu’elle n’est pas aux abords d’un terrain de football ou d’une patinoire de hockey, Sarah aime voyager.

Au début de 2015, Sarah a reçu un diagnostic de trouble du spectre de la neuromyélite optique et a subi une greffe de cellules souches autologues plus tard la même année dans le cadre d’une thérapie dirigée par le Dr Harold Atkins, de l’Hôpital d’Ottawa.

Bonjour, je m’appelle Kevin Bolusi. J’ai été électrocuté en 2015, ce qui a causé des brûlures au troisième degré sur 75 % de mon corps. J’ai également dû être amputé de la jambe gauche, au-dessus du genou, en raison de cet accident. J’ai été placé dans le coma et mes parents ont consenti à ce que je participe à un essai clinique financé par le RCS et dirigé par Véronique Moulin. L’étude visait à mettre à l’essai un substitut cutané autologue créé par génie tissulaire. Le traitement est plus rapide qu’une greffe de peau, et le risque de rejet est beaucoup plus faible parce que les cellules cutanées sont adaptées au patient. Mon rétablissement a été remarquable. J’ai obtenu un diplôme en génie aérospatial à Concordia et je travaille maintenant comme concepteur mécanique. Dans mes temps libres, je fais du parachutisme et du ski.

Charmain Brown est une éducatrice dévouée et travaille sein du conseil scolaire de district de la région York. Elle a fait preuve d’un grand leadership dans les domaines des programmes scolaires, de l’enseignement, de l’équité et de l’inclusion. Elle est également professeure associée à la Faculté d’éducation de l’Université Tyndale. Ses deux enfants, de jeunes adultes, ont subi avec succès une thérapie génique pour la rétinite pigmentaire grâce à plusieurs années de sensibilisation du public et de la classe politique au regard de la communauté touchée par des troubles de la vision. Charmain réside à Pickering, en Ontario, avec son partenaire et ses deux enfants.

Karen Peat est une mère, une épouse et une membre dévouée de sa communauté. Elle est atteinte du diabétique de type 1. C’est à l’âge de 11 ans que Karen a reçu son diagnostic et elle s’est alors vue confrontée à la perspective de devoir gérer les difficultés liées à cette maladie pour le reste de sa vie. Au cours de sa troisième grossesse, Karen est tombée dans le coma pendant qu’elle faisait une sieste. Bien qu’elle et son bébé aient survécu à cet épisode, la guérison de Karen a pris des années. En 2004, elle a subi avec succès une greffe révolutionnaire de cellules souches, appelée le protocole d’Edmonton, une intervention mise au point par le Dr James Shapiro et ses collègues de l’Université de l’Alberta. Aujourd’hui, Karen habite dans les paysages époustouflants de Vancouver, en Colombie-Britannique, où elle apprécie chaque instant et profite de tout ce que la vie a à lui offrir.

Joshua Robertson est conseiller étudiant à l’université, amateur de jeux de société et père de deux enfants. Il est atteint du diabète de type 1.  Il contribue au comité par son expérience vécue de participant à un essai pluriannuel d’un traitement du diabète de type 1 à base de cellules souches, le premier à être réalisé chez l’humain (voir le documentaire « The Human Trial »).  Ayant eu une expérience directe du remarquable potentiel qu’offrent les thérapies à base de cellules souches, il tient à faire part de son point de vue afin de promouvoir la poursuite de la recherche dans ce domaine.