Le Réseau des cellules souches (RCS) est à la tête d’une initiative nationale axée sur l’accessibilité, l’abordabilité et l’adoption des thérapies innovantes au Canada, dans le cadre de laquelle il réunit des patients, des chercheurs, des cliniciens, des représentants de l’industrie, des responsables de la réglementation et des systèmes de santé afin de cerner les obstacles, d’harmoniser les points de vue et d’élaborer des solutions concrètes pour rationaliser chaque étape de ce parcours.
Le but est de recueillir des données probantes et de créer les partenariats nécessaires pour faire progresser le concept d’un parcours prioritaire pour les innovations canadiennes en s’appuyant sur des ateliers nationaux, des échanges sur le cadre politique et les recherches qui examinent les obstacles qui se posent tout au long du cheminement entre le laboratoire et le patient.
Pourquoi ce travail est important
Le Canada dispose de nombreux atouts pour faire passer les thérapies innovantes de la découverte au chevet des patients : la recherche, une expertise clinique, des outils réglementaires, une capacité d’évaluation des technologies de santé et de production biologique et un système de santé public de niveau mondial. Par contre, ces éléments ne fonctionnent pas toujours de manière coordonnée.
Dans le domaine des thérapies innovantes, en particulier celles destinées à de petites populations de patients, les décisions qui concernent l’application de la recherche, la production des données probantes, la fabrication, la réglementation, le remboursement, l’adoption et la prestation doivent être envisagées plus en amont et plus globalement. Lorsque ces décisions sont abordées de manière séquentielle ou isolée, la progression des thérapies prometteuses peut piétiner, les patients peuvent devoir attendre plus longtemps avant d’y avoir accès et le Canada risque de passer à côté des retombées sanitaires et économiques que lui procureraient des innovations développées chez lui.
Ateliers et rapports
En juin 2026, le RCS a réuni près de 50 acteurs clés de l’ensemble de l’écosystème canadien de la médecine régénératrice afin qu’ils réfléchissent aux moyens que pourrait prendre le Canada pour mieux soutenir les thérapies innovantes destinées à de petites populations de patients — y compris les innovations développées au Canada — depuis le stade de la découverte et du développement clinique jusqu’à l’accès des patients à ces traitements au Canada. Le rapport résultant relève six actions prioritaires pour favoriser la mise en place d’un parcours canadien mieux coordonné.
En juin 2025, le RCS et Percée DT1 Canada ont réuni des experts afin d’examiner comment le Canada pourrait se préparer aux nouvelles thérapies cellulaires pour le diabète de type 1. Ces experts ont identifié les obstacles actuels et des solutions concrètes pour soutenir l’application de la recherche, adapter la réglementation, déterminer les dispositions de remboursement et faciliter la prestation des soins au sein du système de santé.
