Pour être admissibles, les éventuels demandeurs doivent d’abord s’inscrire au registre national du RDMM. Le comité consultatif scientifique du RDMM utilisera ensuite cette base de données pour identifier et mettre en relation des chercheurs avec des cliniciens-chercheurs. Les personnes inscrites dans la base de données et répondant aux exigences seront invitées à poser leur candidature pour une subvention Catalyseur du réseau RDMM, d’un montant de 30 000 dollars. De plus, les chercheurs qui utilisent des cellules souches ou des organoïdes pour modéliser une variante génétique d’une maladie rare pourraient recevoir une subvention supplémentaire de 20 000 dollars du RCS.

Pour plus de détails, visitez le site Web du réseau RDMM ou demandez de plus amples renseignements à l’adresse researchSCN@stemcellnetwork.ca ou à Philip Hieter (hieter@msl.ubc.ca).

Subventions en cours

• Anthony Flamier, Université de Montréal et Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine
  Titre du projet : modèles neuronaux reposant sur des CSPi humaines d’encéphalopathies développementales et épileptiques liées à ATP6V0C, dans un but de phénotypage électrophysiologique et d’essais de médicaments contre les crises d’épilepsie
  Durée de la subvention : 1^er septembre 2026 au 31 août 2027
• Xiang-Jiao Yang, Université McGill
  Titre du projet : Création et analyse de modèles précliniques pour l’étude du gène KAT8
  Durée de la subvention : 16  mars 2026 au 15 mars 2027
• Gilda Stefanelli, Université d’Ottawa
  Titre du projet : Étude de la relation entre les modifications épigénétiques altérées médiées par la protéine SRCAP et le développement du syndrome de Floating-Harbour et des troubles neurodéveloppementaux liés à la protéine SRCAP
  Durée de la subvention : 1^er février 2026 au 31 janvier 2027

Les précédents lauréats

• Roman Krawetz, Université de Calgary
  Titre du projet : Utilisation de cellules souches pluripotentes humaines pour modéliser le rôle spécifique joué chez chaque patient par Fos et les mutations de ce gène dans l’ostéoclastogenèse
  Durée de la subvention : 1^er mars 2024 au 28 février 2025 
• Yun Li, The Hospital for Sick Children
  Titre du projet : Étude de la pathophysiologie neuronale du syndrome hypertrophique lié au gène PIK3CA (PROS) et recherche d’une stratégie de traitement
  Durée de la subvention : 1^er décembre 2024 au 30 novembre 2025
• Ian Weaver, Dalhousie University
  Titre du projet : Caractérisation de la liaison et localisation dans l’ensemble du génome de la protéine ATRX dans les variants génétiques associés au trouble d’haploinsuffisance SETBP1
  Durée de la subvention : 13 janvier 2025 au 12 janvier 2026