Le nouveau comité des patients du Réseau de cellules souches accueille ses tout premiers membres

(Ottawa – le 10 avril 2024) Le Réseau de cellules souches (RCS) est heureux d’annoncer la formation de son premier comité des patients.

Interagir avec les communautés de patients pour mieux comprendre leurs besoins est essentiel pour faire progresser la recherche et les thérapies en médecine régénératrice. Ce nouveau comité aidera le RCS à établir un cadre permettant de tirer le meilleur parti de l’expérience vécue par les patients et s’emploiera à éclairer la création et l’orientation des documents et des initiatives du RCS destinés au public. Le comité fournira également des conseils sur les enjeux et les tendances en émergence dans le secteur qui concernent directement les patients et le public.

Le RCS est heureux d’accueillir les membres suivants :

Charmain Brown, Pickering, Ontario
Joshua Robertson, Vancouver, Colombie-Britannique
Karen Peat, Vancouver, Colombie-Britannique
Kevin Bolusi, Montréal, Québec
Sarah Benedict, Ottawa, Ontario

Pour en savoir plus sur chaque membre, consultez la page des Comités du site Web du RCS.

Citation :

« Je suis ravie de voir se former ce nouveau comité, composé de patients et d’aidants de plusieurs régions du Canada qui ont une expérience vécue des thérapies cellulaires ou de médecine régénératrice. En interagissant activement avec eux, nous pourrons mieux comprendre les besoins des patients et faire en sorte que leur voix soit valorisée, respectée et intégrée de manière tangible aux travaux du Réseau de cellules souches. Nous remercions les membres du comité d’offrir bénévolement leur temps et leurs connaissances. Nous sommes impatients de commencer à travailler avec vous au cours des prochains mois.

– Cate Murray, présidente-directrice générale, Réseau de cellules souches