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Guide de préparation à la commercialisation d’une technologie

Le Réseau de cellules souches et le CCRM travaillent en étroite collaboration pour faire avancer la recherche. Le RCS soutient la recherche innovante et les essais cliniques, tandis que le CCRM cherche à créer et à incuber de nouvelles entreprises de biotechnologie. Les deux organisations se sont associées pour fournir des ressources à la communauté de la médecine régénératrice du Canada, ce qui facilitera le passage de la recherche du laboratoire au chevet du patient, puis au marché.

Guide de préparation à la commercialisation d’une technologie: Les documents ont pour but de familiariser les chercheurs universitaires et le personnel hautement qualifié (PHQ) avec certaines des principales considérations à prendre en compte lors de la planification de la commercialisation des technologies basées sur la médecine régénératrice et de leur transposition en thérapies cellulaires et géniques.

Considérations initiales en matière de commercialisation : Le présent document sert de liste de vérification des principaux sujets à préparer et à aborder avec votre bureau de transfert de technologie (BTT) peu de temps avant ou après la présentation d’une divulgation d’invention.

Évaluation du niveau de maturité technologique : Ce document a pour but d’aider à déterminer le degré de maturité actuel d’une technologie et aborde les questions qui doivent être prises en compte pour transformer cette technologie en un produit commercial.

Questions fréquemment posées : Ce document répond à certaines des principales questions liées à la réalisation d’une invention et à la collaboration avec le BTT affilié à votre établissement.


Outils pour le développement de thérapies cellulaires

S’y retrouver dans le monde des politiques et des systèmes réglementaires de la santé peut être intimidant. Il n’est pas toujours évident de déterminer comment et où commencer, et le processus n’est pas toujours simple. Le RCS s’est associé avec un expert des questions réglementaires, Patrick Bedford, fondateur de la société weCANreg Consulting Group Inc, pour préparer deux outils destinés à aider les chercheurs à simplifier le processus de transformer leurs plans de recherche pour respecter les exigences réglementaires. Les deux documents aident à compléter les plans de recherche avec des informations réglementaires qui ajouteront de la crédibilité aux évaluations d’un produit de thérapie cellulaire basées sur des études de marché.

Le premier document est un modèle et des instructions pour la préparation d’un Profil du produit cible (PPC). Préparer un PPC aidera les chercheurs à préciser les objectifs commerciaux cibles de leur thérapie cellulaire. Ce document pourra leur être utile pour mener à bien les activités réglementaires nécessaires pour réaliser leurs plans cliniques.

Le second document est un modèle et des instructions pour la préparation d’un Profil de produit cible de qualité (PPCQ). La préparation d’un PPCQ permet aux chercheurs d’évaluer et de comprendre les répercussions des décisions liées à la fabrication des cellules lors du processus d’acheminement d’une thérapie cellulaire à la clinique.

Ces documents se veulent des compléments au webinaire que M. Bedford présentera dans le cadre de la série Stem Cells from the Sofa du RCS le 23 septembre 2020.


Protégez votre recherche

Les chercheurs, les établissements de recherche et le gouvernement ont tous un rôle à jouer dans la protection de l’écosystème de recherche canadien. Le gouvernement du Canada collabore étroitement avec ses partenaires universitaires afin de trouver un juste équilibre entre ouverture et collaboration, et les mesures de protection appropriées pour le savoir, les données et la propriété intellectuelle des chercheurs canadiens. Pour de plus amples informations et accès à des outils pour vous aider dans cet objectif, veuillez consulter le portail Protégez Votre Recherche ou vous inscrire à un atelier de Science en sécurité.