Actualités du Réseau

Les traitements médicaux personnalisés, par exemple les thérapies à base de cellules CAR-T (pour Chimeric Antigen Receptor-T cell [lymphocyte T porteur de récepteurs antigéniques chimériques]), constituent un bon en avant majeur sur le plan de l’innovation scientifique qui semblait antérieurement presque hors de portée. La technique consiste à modifier génétiquement des lymphocytes T d’un patient afin qu’elles ciblent spécifiquement ses cellules cancéreuses

En novembre 2024, l’équipe d’Evidence for Democracy (E4D) a eu le privilège de présenter Bridging Science and Policy: Tools for Effective Advocacy lors d’une réunion Till & McCulloch (TMM) organisée par le Réseau des cellules souches. Cet atelier visait à procurer aux chercheurs les outils pour promouvoir la prise de décision fondée sur les données probantes et à rapprocher la communauté scientifique et les décideurs politiques.

Déterminer si une carrière en médecine régénératrice est la voie à suivre peut représenter un dilemme intimidant à résoudre pour un étudiant de premier cycle qui n’en sera bientôt qu’à l’aube de sa vie professionnelle. Les programmes de formation ciblés et les expériences de recherche dans le monde réel peuvent donc fournir à ce moment-là des indices inestimables pour prendre cette décision difficile.

En janvier 2022, le Réseau de cellules souches (RCS) et Mitacs se sont associés pour proposer des stages en industrie dans le domaine de la médecine régénératrice et ont réussi à placer quatre stagiaires à la première année du programme. Pour sa troisième année d’existence, le RCS a le plaisir d’annoncer que cinq candidats ont été retenus et qu’ils effectuent actuellement un stage dans des entreprises de biotechnologie vouées à la médecine régénératrice et qui commercialisent des thérapies et des technologies innovantes. Le RCS a eu l’occasion de s’entretenir avec ces stagiaires à propos de leur parcours professionnel, de leurs projets de stage et de leurs objectifs de carrière.

Joanna Valsamis, directrice de la mobilisation des connaissances au Réseau des cellules souches (RCS), a eu l’occasion de s’entretenir avec lui de son travail et de son parcours professionnel et de recueillir quelques anecdotes personnelles.

Ce mois-ci, les Actualités du Réseau présentent une entrevue avec le Dr Slava Epelman, du Réseau universitaire de santé, qui a reçu le prix Till & McCulloch 2024 en reconnaissance de sa contribution à la recherche mondiale sur les cellules souches, à savoir son article publié dans Nature Cardiovascular Research,

Du 10 au 19 juin 2024, Toronto a accueilli le très attendu Summer by Design, un programme vers lequel ont convergé plus de 30 étoiles montantes de la médecine régénératrice du Canada et du reste du monde. Parmi les participants se trouvaient plusieurs stagiaires du RCS, dont Thristan Taberna et Jessica May Corpuz. Tous deux reviennent ici sur leur expérience et sur les principaux enseignements qu’ils ont tirés du programme.

L’automne est souvent décrit comme la saison des demandes de subvention, bien qu’en réalité, pour nombre de chercheurs et chercheuses, la rédaction de ces demandes s’effectue tout au long de l’année. De nombreux organismes exigent désormais que les candidatures intègrent expressément et explicitement les principes d’équité, de diversité et d’inclusion (EDI).

Les cellules souches pluripotentes induites (CSPi) humaines constituent un outil tout à fait révolutionnaire qui peut être utilisé pour un large éventail d’applications en recherche biomédicale, par exemple pour la modélisation des maladies, la découverte des médicaments et la médecine régénératrice.

En 2023, le Réseau canadien de cellules souches (RCS) et SP Canada se sont alliés pour offrir la bourse postdoctorale en médecine régénératrice (MR) pour la sclérose en plaques (SEP). Cette bourse a été attribuée à Elisabet Jakova, Ph. D., de l’Université du Manitoba, qui a été très active dans le domaine de la MR SEP au cours de l’année écoulée. À l’occasion de la Journée mondiale de la sclérose en plaques, M^me Jakova fait le point sur son projet de recherche et sur son expérience en tant que boursière.

Les patients sont les utilisateurs ultimes de toutes les recherches à base de cellules souches, mais leur avis n’est pas toujours pris en considération par les équipes de recherche. Les avantages d’intégrer des patients au sein d’une équipe de recherche en tant que partenaires (et non simplement en tant qu’objets de recherche) sont largement reconnus dans le domaine de la recherche clinique.

Décider de poursuivre des études supérieures n’est pas une décision facile à prendre. Il faut engager du temps, de l’énergie et souvent des ressources financières, dans le but principal de développer son intellect et d’acquérir des connaissances.

Les conditions d’atrophie des muscles squelettiques, qu’elles soient causées par des mutations génétiques héréditaires ou par le vieillissement, s’accompagnent d’un phénomène appelé « dysfonction régénérative ».

Au début d’un après-midi de juin 1991, Karen Peat s’est sentie accablée de fatigue après avoir passé l’aspirateur toute la matinée. Elle était enceinte de quatre mois de son troisième enfant. Elle s’est donc allongée pour faire une sieste. Elle n’a rouvert les yeux qu’un mois plus tard et elle était alors loin de se douter qu’une thérapie cellulaire innovante allait changer sa vie.

Je suis actuellement postdoctorante et je travaille sous la direction du professeur Ubaka Ogbogu. Mes travaux portent sur les questions éthiques, juridiques et sociétales associées à la médecine régénératrice. Ils sont plus précisément axés sur les injustices épistémiques que crée la dominance de l’occident sur les connaissances scientifiques et visent à aider le Canada à tirer des leçons des processus qui permettent aux pays de l’hémisphère Sud de développer des thérapies à faible coût.

Perdez-vous des heures de sommeil à chercher comment commercialiser vos recherches et les transformer en une technologie ou une thérapie cellulaire ou génique?

Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie auto-immune qui détruit les cellules productrices d’insuline du pancréas. Il n’existe pas de traitement curatif pour le DT1 et les personnes chez qui on diagnostique cette maladie, souvent à un jeune âge, ont absolument besoin d’injections d’insuline pour régulariser leur taux de glucose sanguin.

En septembre, M.Keller a reçu le prix Till & McCulloch 2023 en reconnaissance de sa contribution à la recherche mondiale sur les cellules souches, et plus particulièrement de son article publié dans Cell Stem Cell, «Modeling human multi-lineage heart field development with pluripotent stem cells» (Modélisation du développement multilignée des champs cardiaques chez l’humain à l’aide des cellules souches pluripotentes). M. Gordon a récemment eu l’occasion d’échanger avec Joanna Valsamis, directrice de la mobilisation des connaissances au RCS.

Dans le cadre de mes recherches doctorales, je cherchais principalement à améliorer les traitements à base de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Je voulais aussi compléter ce travail en tentant de comprendre le fonctionnement des CSH et j’ai pour cela rejoint le laboratoire de John Dick. Stephanie Xie, Andy Zeng et moi-même avons pu commencer à comprendre comment les CSH parviennent à résister à une vie entière d’agressions, telles que les infections et les épisodes d’inflammation.

« Tout ce qui est intéressant se produit à des carrefours », a fait remarquer Michael May, président-directeur général du Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCRM), en souhaitant la bienvenue à la cohorte de 2023 du programme Summer by Design. Comme scientifique ayant des intérêts multidisciplinaires, parmi lesquels la bioéthique, la politique, le droit, la communication et les affaires, je me suis immédiatement sentie rassurée.

Le glioblastome multiforme (GBM) est un type agressif de cancer du cerveau qui peut rapidement se propager à plusieurs régions du cerveau et entraîner l’invalidité ou le décès de la personne qui en est atteinte. Selon le Registre canadien des tumeurs cérébrales, cette maladie dévastatrice touche quatreCanadiens sur 100 000.

En avril, mon laboratoire au CancerCare ManitobaResearch Institute a officiellement ouvert ses portes. En jetant un coup d’oeil aux paillasses vides, je me suis senti fier de me lancer dans une aventure pour laquelle j’avais travaillé pendant des années et j’étais impatient de concrétiser les opportunités scientifiques qui s’offraient à moi.

Pour la plupart des gens, 300 000 dollars est une sommed’argent qui peut changer la vie. Mais pour la petite partiede la population atteinte d’une maladie génétique rareappelée fibrose kystique (FK), la somme de 300 000 dollarsreprésente le coût d’une année d’approvisionnement enmédicaments vitaux.

La maladie de Parkinson touche un nombre croissant de personnes dans le monde. Malgré plus de 200 ans de recherche sur cette maladie dégénérative, il n’existe toujours pas de traitement capable de prévenir la maladie ou d’arrêter son évolution.

Ces mots sont présents à l’esprit de nombreux étudiants des cycles supérieurs, mais ils sont rarement prononcés à haute voix. Pourquoi? Pourquoi les stagiaires se sentent-ils contraints de ne pas parler de leurs sentiments? Leurs réussites, leurs défis et leurs difficultés?

Les études supérieures sont une expérience très enrichissante, mais éprouvante. Elles forment en accéléré à être un scientifique et un penseur critique. À la fin de leur cursus, les étudiants ont acquis de nombreuses compétences précieuses, mais il peut être difficile de déterminer avec exactitude quelles sont ces compétences.

Travailler en laboratoire ou au chevet des patients offre des possibilités uniques de développement de carrière et d’avancement de la recherche – et j’ai la chance d’avoir connu les deux.

Je suis tombée sur les cellules souches assez tardivement dans mon parcours de formation. Mon deuxième stage postdoctoral était déjà bien entamé à la Western University, à London, en Ontario, lorsque mon directeur de recherche m’a demandé si la possibilité de créer des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) pour modéliser une maladie génétique rare pouvait m’intéresser. « Pourquoi pas? », lui ai-je répondu, sans vraiment savoir ce qu’étaient les CSPi, ni comment je devais les utiliser pour modéliser la maladie qui nous intéressait.

Le 20 octobre 2022, le Réseau de cellules souches (RCS) du Canada a accueilli trois nouveaux membres au sein de son conseil d’administration, dont M. Reza Moridi. Aujourd’hui, à l’occasion de la Journée internationale des bénévoles, le Réseau de cellules souches souhaite reconnaître le dévouement de ses bénévoles comme M. Moridi et les remercier.

Les lignées de cellules souches pluripotentes humaines (CSPh) sont maintenant couramment utilisées dans le monde entier. Dans votre laboratoire, vous pourriez compter sur les CSPh pour obtenir des réponses sur le développement humain, pour étudier les effets des médicaments, ou peut-être comme un outil pour approfondir les connaissances sur les maladies humaines.

La médecine régénératrice (MR) se trouve à un carrefour achalandé de niches scientifiques. Au cours des deux dernières années, bon nombre d’entre nous ont été un peu plus cloisonnés que d’habitude et ont eu moins d’occasions d’absorber des connaissances par des interactions fortuites et par l’alchimie qui se produit lorsque nous sommes dans la même pièce que des collègues travaillant à repousser d’autres frontières dans notre domaine.

La pandémie a mis en lumière l’importance de la bioéconomie canadienne. Cette industrie essentielle est utilisée pour les vaccins, la recherche médicale vitale et les appareils de diagnostic, l’équipement de protection individuelle et la sécurité alimentaire. Malgré la valeur accrue accordée à la bioéconomie, la demande pour un vaste bassin de travailleurs hautement qualifiés n’a jamais été aussi grande.

Imaginez un avenir où des thérapies permettront de traiter plusieurs maladies rares et chroniques ainsi que certaines maladies invalidantes, comme la sclérose en plaques, les maladies cardiovasculaires, le diabète de type 1, la maladie
de Parkinson et la dégénérescence musculaire. La recherche nous rapproche d’un tel avenir – et le Canada contribue à en poser les jalons.

Chers membres de la communauté des cellules souches, C’est un plaisir absolu de communiquer avec vous pour la première fois en tant que directeur scientifique associé du Réseau de cellules souches. C’est un grand honneur et une grande responsabilité de pouvoir contribuer activement à l’avancement de la recherche sur les cellules souches et de la médecine régénératrice au Canada.

Tandis que le Canada prend des mesures pour rétablir la santé et le bien-être économique des Canadiens au sortir de la pandémie de COVID-19, il est plus que jamais temps d’exploiter nos atouts en matière de recherche. Dans le monde de la recherche en santé, cela signifie qu’il nous faudra mettre à profit les 60 années de progrès scientifiques réalisés par la communauté de la recherche sur les cellules souches et la médecine régénératrice (MR).